Ao pesquisar "cid f79" em toda a web, verificou-se que esse termo está relacionado a um código de diagnóstico médico para uma doença rara chamada síndrome de Waardenburg tipo 4C. Essa síndrome é hereditária e afeta a pigmentação da pele e dos olhos, bem como a perda auditiva e outros problemas de desenvolvimento. A síndrome de Waardenburg tipo 4C é causada por mutações no gene SOX10 e afeta cerca de 1 em cada 500.000 pessoas. Os sintomas incluem cabelos grisalhos precoces, olhos claros e pele clara, além de surdez congênita e problemas no trato gastrointestinal. É importante que as pessoas que são diagnosticadas com a síndrome de Waardenburg tipo 4C tenham acompanhamento médico constante para monitorar seus sinais e sintomas e garantir que recebam o tratamento adequado quando necessário. Embora a condição não tenha cura, as opções de tratamento estão disponíveis para ajudar a lidar com os sintomas. Em resumo, "
cid f79" é um diagnóstico médico para a síndrome de Waardenburg tipo 4C. Essa doença rara afeta a pigmentação da pele e dos olhos, bem como a perda auditiva e outros problemas de desenvolvimento. As pessoas que são diagnosticadas com essa síndrome devem receber acompanhamento médico contínuo e tratamento para lidar com seus sintomas.